Конъюгация пептидов

Пептиды могут быть перспективными терапевтическими средствами при терапии ряда патологий, однако их относительно короткий период полужизни in vivo стал основным препятствием в разработке препаратов на их основе. Конъюгирование пептида с инертным химическим носителем — это стратегия, которая неоднократно доказывала свою эффективность в продлении периода полувыведения некоторых терапевтических средств.

Кроме того, иммунизация пептидными антигенами зачастую оказывается безуспешной по причине того, пептиды часто слишком малы, чтобы сами по себе вызывать значительный иммунный ответ. Чтобы решить эту проблему, пептиды следует конъюгировать с крупными белками-носителями, такими как, бычий сывороточный альбумин или овальбумин.

Мы предлагаем свои услуги по конъюгации пептидов с любыми заданными молекулами.

Также рекомендуем к прочтению

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНАЛОГОВ ТИМОГЕНА ПРИ ГИДРАЗИНОВОЙ ГЕПАТОПАТИИ У КРЫС

А.А.Чуланова, А.М.Смахтина, Г.С.Маль, И.И.Бобынцев, М.Ю.Смахтин, Е.С.Мишина, П.М.Копейкин, Е.Г.Богомолова - 698-701
Курский государственный медицинский университет Минздрава России, Курск, РФ; 2ООО "АйКьюКемикал", Санкт-Петербург, РФ

Замена противоиона

В процессе твердофазного синтеза для деблокирования полученного пептида со смолы используется, как правило, трифторуксусная кислота (ТФУ).