К списку статей
Присоединение флуоресцентных меток

Флуоресценция - это физический процесс излучения кванта света при спонтанном переходе электрона с возбуждённого уровня на основной, то есть способность атомов или молекул вещества отдавать поглощенную энергию в виде светового излучения. Способностью флуоресценции обладают далеко не все химические соединения. Например, из двадцати протеиногенных аминокислот флуоресцентными свойствами обладают всего три: фенилаланин, тирозин, и триптофан. Флуоресценция последнего широко используется для изучения конформаций, динамики и взаимодействий триптофансодержащих белков. Это свойство ряда молекул является чрезвычайно удобным для визуализации процессов, происходящих в живых системах - можно легко разделить потоки отражаемого и излучаемого света и выделить только те объекты, которые способны флуоресцировать. Флуоресцентные метки (молекулы, которые пришиваются к объекту, за которым требуются следить) широко используются в медико-биологических исследованиях для идентификации наличия и пространственной локализации исследуемой молекулы. Флуоресцентная метка должна быть химически стабильной и демонстрировать стабильную флуоресценцию, которая не зависит от внешних факторов и минимально меняется во времени. Таким образом, она действует как пассивный «маяк», который сигнализирует о месте нахождения молекулы, к которой присоединена.

Малые органические флюорофоры являются крупнейшим классом флуоресцентных соединений. В большинстве случаев это относительно небольшие органические вещества, содержащие несколько ароматических фрагментов. Молекулярная масса большинства органических флюорофоров меньше одного килодальтона.

Флуоресцентными свойствами обладает чрезвычайно большое количество органических соединений. Практическое значение имеет только ограниченное их число, являющееся производными нескольких базовых структур. Среди них производные кумарина, флуоресцеина, родамина, борфторидных комплексов дипирролилметена BODIPY, цианиновые и сквариновые красители.

Цвет флуоресценции малых органических флюорофоров может варьироваться в очень широких пределах. Так, например, производные кумарина и флуоресцеина имеют синюю и зелёную флуоресценцию, соответственно. Производные родамина и BODIPY могут иметь жёлто-красную флуоресценцию, тогда как на базе цианинов и скваринов созданы красители, которые флуоресцируют в красном и ближнем инфракрасном спектре. Кроме того флуоресценцией красителя можно управлять, изменяя природу функциональных групп, присоединённых к флюорофору.

2024-02-20_11-01-33.png

 

Мы предлагаем свои услуги по присоединению широкого спектра флуоресцентных меток, в зависимости от Ваших потребностей.